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1.
Braz. j. med. biol. res ; 50(1): e5630, 2017. tab, graf
Article in English | LILACS | ID: biblio-839244

ABSTRACT

Previous studies have reported on the glucose and lipid-lowering effects of ferulic acid (FA) but its anti-obesity potential has not yet been firmly established. This study investigated the possible anti-obesitogenic effects of FA in mice fed a high-fat diet (HFD) for 15 weeks. To assess the antiobesity potential of FA, 32 male Swiss mice, weighing 20–25 g (n=6–8 per group) were fed a normal diet (ND) or HFD, treated orally or not with either FA (10 mg/kg) or sibutramine (10 mg/kg) for 15 weeks and at the end of this period, the body weights of animals, visceral fat accumulation, plasma levels of glucose and insulin hormone, amylase and lipase activities, the satiety hormones ghrelin and leptin, and tumor necrosis factor-α (TNF-α) and monocyte chemoattractant protein-1 (MCH-1) were analyzed. Results revealed that FA could effectively suppress the HFD-associated increase in visceral fat accumulation, adipocyte size and body weight gain, similar to sibutramine, the positive control. FA also significantly (P<0.05) decreased the HFD-induced elevations in serum lipid profiles, amylase and lipase activities, and the levels of blood glucose and insulin hormone. The markedly elevated leptin and decreased ghrelin levels seen in HFD-fed control mice were significantly (P<0.05) reversed by FA treatment, almost reaching the values seen in ND-fed mice. Furthermore, FA demonstrated significant (P<0.05) inhibition of serum levels of inflammatory mediators TNF-α, and MCH-1. These results suggest that FA could be beneficial in lowering the risk of HFD-induced obesity via modulation of enzymatic, hormonal and inflammatory responses.


Subject(s)
Animals , Male , Mice , Anti-Obesity Agents/pharmacology , Coumaric Acids/pharmacology , Cyclobutanes/pharmacology , Intra-Abdominal Fat/drug effects , Obesity/drug therapy , Adipose Tissue/pathology , Diet, High-Fat , Disease Models, Animal , Obesity/pathology
2.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 54(4): 375-380, jun. 2010. ilus, graf
Article in English | LILACS | ID: lil-550707

ABSTRACT

INTRODUSTION: Sibutramine has been described as a drug recommended for treatment of obesity, since it has the ability to inhibit the reuptake of serotonin and noradrenaline in the central nervous system, thereby increasing energy expenditure. OBJECTIVE: Investigate the anxiogenic and anxiolytic effects of acute and chronic treatment with sibutramine in rats submitted to the task of the elevated plus-maze. METHODS: Diazepam was used as a positive control for the anxiolytic effect, and the task of the elevated plus-maze showed sensitivity to detect the effect. In the chronic treatment, sibutramine was ingested for a period of two months. RESULTS: The acute and chronic treatments at the studied dose, which is described to produce a maximum effect of anti-obesity in rats, did not interfere with anxiety. CONCLUSIONS: The acute and chronic administration of sibutramine is not related to anxiolytic or anxiogenic effects.


INTRODUÇÃO: A sibutramina tem sido descrita como um fármaco recomendado para o tratamento da obesidade, uma vez que tem a capacidade de inibir a recaptação de serotonina e noradrenalina no sistema nervoso central, aumentando assim o gasto energético. OBJETIVO: Investigar os efeitos ansiogênico e ansiolítico dos tratamentos agudo e crônico com a sibutramina em ratos Wistar submetidos à tarefa do labirinto em cruz elevado. MÉTODOS: O diazepam foi usado como controle positivo para o efeito ansiolítico, e a tarefa do labirinto em cruz elevado apresentou sensibilidade para detectar o efeito. No tratamento crônico, a sibutramina foi ingerida por um período de dois meses. RESULTADOS: Os tratamentos agudo e crônico, na dose estudada, que é descrita para produzir um efeito de antiobesidade máxima em ratos, não interferem na ansiedade. CONCLUSÕES: As administrações aguda e crônica de sibutramina não estão relacionadas aos efeitos ansiolítico ou ansiogênico.


Subject(s)
Animals , Male , Rats , Anti-Anxiety Agents/pharmacology , Anti-Obesity Agents/pharmacology , Anxiety/drug therapy , Cyclobutanes/pharmacology , Analysis of Variance , Anti-Anxiety Agents/adverse effects , Anti-Obesity Agents/adverse effects , Body Weight/drug effects , Disease Models, Animal , Maze Learning/drug effects , Motor Activity/drug effects , Random Allocation , Rats, Wistar
3.
Acta cir. bras ; 24(6): 454-459, Nov.-Dec. 2009. graf, tab
Article in English | LILACS | ID: lil-533215

ABSTRACT

PURPOSE: To compare the therapeutic effect of rimonabant, a new drug which is a selective antagonist of CB1 receptors, with the sibutramine. METHODS: It is an experimental clinical trial, prospective, placebo controlled. Our test was performed in 38 rats, adults females with a hyper caloric diet. We collected their blood 3 times and weighted them once a week. We divided the rats in 3 groups: Rimonabant, Sibutramine and Control. Statistic analysis has been made through ANOVA test, Tukey test and t Student test. RESULTS: The Rimonabant group demonstrated a significant reduction of the weight increase in rats. The Sibutramine group showed a significant reduction on blood glycemia compared to Rimonabant group and Control group. CONCLUSIONS: Rimonabant showed to be more effective than Sibutramine by decreasing weight gain. Sibutramine has been more effective than Rimonabant and Control groups by decreasing the blood glycemia.


OBJETIVO: Comparar o efeito do rimonabanto, nova droga seletivamente antagonista dos receptores CB1, com a sibutramina. MÉTODOS: Ensaio clínico experimental, prospectivo, placebo controlado. Realizado com 38 ratas, adultas, submetidas a dieta hipercalórica. Foram coletadas 3 amostras de sangue e o peso controlado semanalmente. Foram divididas em 3 grupos: Rimonabanto, Sibutramina e Controle. Analise estatística realizada com ANOVA, teste t de Student e teste de Tukey. RESULTADOS: O grupo Rimonabanto obteve redução significante do ganho de peso. O grupo Sibutramina teve redução significativa da glicemia quando comparado aos demais grupos. CONCLUSÕES: Rimonabanto foi mais efetivo que a Sibutramina na redução do ganho de peso. A Sibutramina foi mais efetiva na redução da glicemia do que os grupos controle e Rimonabanto.


Subject(s)
Animals , Female , Rats , Appetite Depressants/pharmacology , Blood Glucose/metabolism , Body Weight/drug effects , Cyclobutanes/pharmacology , Dietary Fats/administration & dosage , Piperidines/pharmacology , Pyrazoles/pharmacology , Blood Glucose/drug effects , Compulsive Behavior/metabolism , Epidemiologic Methods , Models, Animal , Rats, Wistar , Weight Gain/drug effects
4.
Arq. bras. endocrinol. metab ; 49(2): 286-290, abr. 2005. graf
Article in Portuguese | LILACS | ID: lil-409736

ABSTRACT

Inicialmente empregadas para mensuracão de sintomas álgicos, as escalas visuais analógicas (EVAs) podem ser também um instrumento útil para avaliacão da saciedade. O agente antiobesidade sibutramina, ao contrário dos anorexígenos, parece exercer seu efeito de reducão de ingestão alimentar principalmente por estímulo da saciedade. Com o objetivo de avaliar o efeito da sibutramina sobre a saciedade, utilizamos uma EVA em adolescentes obesos que participaram de um estudo duplo-cego randomizado, comparando sibutramina 10mg com placebo. Cada paciente recebeu 13 escalas para serem preenchidas em intervalos de uma hora, num único dia, das 9 às 21h. Uma dieta com déficit de 500kcal diárias foi dividida em 3 refeicões, com horários previamente estipulados: 9:30h, 12:30h, 18:30h. A partir da pontuacão obtida em cada uma das escalas, construiu-se um gráfico de linha representativo da pontuacão média de saciedade ao longo do dia. Comparando-se a área sob a curva dos 2 grupos, encontramos 4.609 n 1.309 para o grupo tratado com sibutramina e 4.141 n 1.432 para o grupo placebo (p= NS). Desta forma, a sibutramina não parece apresentar efeito sobre a saciedade de adolescentes obesos, pelo menos quando avaliado através de uma EVA.


Subject(s)
Adolescent , Humans , Male , Female , Appetite Depressants/therapeutic use , Cyclobutanes/therapeutic use , Obesity/drug therapy , Pain Measurement/methods , Satiety Response/drug effects , Appetite Depressants/pharmacology , Cyclobutanes/pharmacology , Double-Blind Method , Satiety Response/physiology , Time Factors , Weight Loss/drug effects
5.
Rev. chil. dermatol ; 17(2): 105-8, 2001.
Article in Spanish | LILACS | ID: lil-296063

ABSTRACT

La alopécia areata (AA) es una patología realtivamente frecuente del folículo piloso. Su etiología, si bien es desconocida, probablemente corresponda a un fenómeno autoinmune, aunque factores genéticos y ambientales también estarían involucrados. La inmunoterapia tópica es la modalidad terapéutica más efectiva y aceptada en el tratamiento de la AA crónica severa. La inmunoterapia tópica se define como la inducción y posterior provocación periódica de una dermatitis de contacto alérgica, a través de la aplicación de un potente alergeno de contacto en una zona cutánea determinada. Han sido utilizados tres alergenos de contacto en el tratamiento de la alopecia areata: dinitroclorobenceno (DNCB), dibutil éster del ácido escuárico (SADBE) y difenciprona (DPC). En el presente trabajo se describen las principales características de estos agentes tópicos


Subject(s)
Humans , Alopecia Areata/drug therapy , Desensitization, Immunologic , Hair Follicle , Administration, Topical , Adjuvants, Immunologic/pharmacology , Cyclobutanes/administration & dosage , Cyclobutanes/pharmacology , Cyclopropanes/administration & dosage , Cyclopropanes/adverse effects , Cyclopropanes/pharmacology , Dinitrochlorobenzene/administration & dosage , Dinitrochlorobenzene/pharmacology
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